1、掃描電鏡sem和透射電鏡tem對樣品有何要求
透射電鏡是用高能電子束（加速電壓一般在200KV以上）照射樣品，透過樣品的電子由於樣品厚度、元素、缺陷、晶體結構等的不同，會產生不同的花樣或圖像襯度，由此可以推測樣品的相關信息。由於電子束要能透過樣品，因此樣品厚度要求很薄，一般要小於100納米。如果要做高分辨，要求更薄。
2、請教專業人士：關於掃描電鏡的用法和樣品制備
你好！
一般電子顯微鏡的樣品要鍍金。
掃描電鏡是指遂道掃描顯微鏡嗎？
我的回答你還滿意嗎~~
3、掃描電鏡的樣品制備有哪些基本要求
這個要看你制的是哪類試樣，金屬的還是非金屬的，要求視不同的，金屬的要求在砂紙上2000號磨完之後輕微腐蝕，在顯微鏡下能清楚觀察到樣品表面形貌，樣品表面必須干凈。非金屬的我就不太知道了。
4、怎樣把要做掃描電鏡的液體樣品變成固體樣品？
掃描電鏡觀察樣品要求在高真空中進行。無論是水或脫水溶液，在高真空中都會產生劇烈地汽化，不僅影響真空度、污染樣品，還會破壞樣品的微細結構。因此，樣品在用電鏡觀察之前必須進行乾燥。乾燥的方法有以下幾種：
(一) 空氣乾燥法
空氣乾燥法又稱自然乾燥法，就是將經過脫水的樣品，讓其暴露在空氣中使脫水劑逐漸揮發乾燥。這種方法的最大優點是簡便易行和節省時間；它的主要缺點是在乾燥過程中，組織會由於脫水劑揮發時表面張力的作用而產生收縮變形。因此，該方法一般只適用
於表面較為堅硬的樣品。
(二) 臨界點乾燥法
臨界點乾燥法是利用物質在臨界狀態時，其表面張力等於零的特性，使樣品的液體完全汽化，並以氣體方式排掉，來達到完全乾燥的目的。這樣就可以避免表面張力的影響，較好地保存樣品的微細結構。此法操作較為方便，所用的時間也不算長，一般約2～3小
時即可完成，所以是最為常用的乾燥方法。但用此法，需要特殊儀器設備。
臨界點乾燥是在臨界點乾燥儀中進行的，操作步驟如下：
1．固定、脫水：按常規方法進行。如樣品是用乙醇脫水的，在脫水至100%後，要用純丙酮置換15～20分鍾。
2．轉入中間液：由純丙酮轉入中間液醋酸異戊酯中，時間約15～30分鍾。
3．移至樣品室：將樣品從醋酸異戊酯中取出，放入樣品盒，然後移至臨界點乾燥儀的樣品室內，蓋上蓋並擰緊以防漏氣。
4．用液體二氧化碳置換醋酸異戊酯：在達到臨界狀態(31(C , 72.8大氣壓)後，將溫度再升高10(C，使液體二氧化碳氣化，然後打開放氣閥門，逐漸排出氣體，樣品即完全乾燥。
(三) 冷凍乾燥法
冷凍乾燥法是將經過冷凍的樣品置於高真空中，通過升華除去樣品中的水分或脫水劑的過程。冷凍乾燥的基礎是冰從樣品中升華，即水分從固態直接轉化為氣態，不經過中間的液態，不存在氣相和液相之間的表面張力對樣品的作用，從而減輕在乾燥過程中對樣
品的損傷。冷凍乾燥法有兩種，即含水樣品直接冷凍乾燥和樣品脫水後冷凍乾燥。
1．含水樣品直接冷凍乾燥法
1.1 取材固定：按常規方法進行。
1.2 置於冷凍保護劑中：將樣品置於冷凍保護劑中浸泡數小時。常用的冷凍保護劑為10%～20%二甲基亞碸水溶液，或15%～40%甘油水溶液。
1.3 驟冷：將經過保護劑處理的樣品迅速投入用液氮預冷至(150(C的氟利昂冷凍劑中，使樣品中的水分很快凍結。
1.4 乾燥：將已凍結的樣品移到冷凍乾燥器內已預冷的樣品台上，抽真空，經幾小時或數天後，樣品即達到乾燥。
本方法不需要脫水，避免了有機溶劑對樣品成分的抽提作用，不會使樣品收縮，也是較早使用的方法。但是，由於花費時間長，消耗液氮多，容易產生冰晶損傷，因此未被廣泛應用。
2．樣品脫水後冷凍乾燥
樣品用乙醇或丙酮脫水後過渡到某些易揮發的有機溶劑中，然後連同這些溶劑一起冷凍並在真空中升華而達到乾燥。和前一種方法比較，本方法的優點是不會產生冰晶損傷，
且乾燥時間短。不足之處是有機溶劑對樣品成分有抽提作用，造成部分內含物丟失。乙腈(acetonitrile)真空乾燥法：這是一種利用乙腈在急速蒸發時會冷卻固化的性質將樣品乾燥的方法。其操作步驟如下：
(1). 固定、水洗：按常規方法進行。
(2). 乙腈置換：使用50%?70%?80%?90%的乙腈水溶液置換，最後用100%乙腈代替，每步驟15～20分鍾。
(3). 乾燥：至純乙腈時，放入真空鍍膜台抽真空，乙腈和樣品在真空中很快致冷而被凍結(凍結的溫度為(45(C)，變成冰狀固體。然後繼續抽真空，使凍結的乙腈升華，約需30分鍾，樣品即達乾燥。
樣品乾燥後要粘在樣品台上。對於不鍍膜而直接觀察的樣品，必須用導電膠來粘固；對於要鍍膜的樣品，則可以用膠水或萬能膠來代替，微細的樣品如粉末、纖維等也可用雙面膠紙來粘貼。
5、關於掃描電鏡培訓
個人認為要系統。
不管你從事哪個行業，掃描電鏡作為一種微觀攝影儀器，需要你努力學習相關攝影知識，這是保證用好電子顯微鏡的基礎。
同時加裝分析附件，作為一種分析儀器，如果加裝能譜EDS,波譜WDS,你需要具備分析化學基礎，對元素分析標准和方法盡量精確掌握， 如果加裝背散射電子衍射EBSD，你還需要具備X射線衍射的基礎，精確學習分析方法。
6、有沒有用過掃描電鏡（SEM）的呀？我想看下我篩出來細菌的樣子，但是不知道怎麼對 樣品進行處理！
暈，那樣能看到才怪。sem樣品要有一定導電性才行，不然電荷聚集你什麼也看不到。樓上正解
7、TEM和SEM有什麼區別？求解
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SEM是電子束激發出表面次級電子,而TEM是穿透試樣,而電子束穿透能力很弱,所以TEM樣品要求很薄,只有幾十nm, TEM一般放大能達幾百w倍,而SEM只有幾萬倍.
掃描電鏡通常用在一些斷口觀察分析,外加一個能譜儀,可以進行能譜掃描.其放大倍數相對較低,操作方便,樣品製作簡單,對於高聚物,須進行噴金處理 TEM則可以觀看樣品的內部結構,粒子的分散等.其放大倍數高於SEM,但也不是絕對,現在有些掃描電鏡的放大倍數也可以很高.其操作較復雜,樣品製作也較為煩瑣
8、掃描電鏡（SEM）測試是怎麼收費的
掃描電鏡（SEM）測試各地不一樣的，最少的也要幾百塊啊
9、請教高手：掃描電鏡植物樣品制備的詳細步驟
切取大小約 5mm × 5mm ,長 3mm ～4mm 的莖組織塊。
用 3 % 戊二醛固定 2 h ,漂洗後 ,經 35 % 、 50 % 、 60 % 、
70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脫水 , 過
渡到純二甲苯 , 在室溫浸臘 ( 溶點 53 ℃ ) 24 h , 移入
40 ℃溫箱逐步升溫至 56 ℃,加石臘至飽和 ,3 h 後將
樣品移入溶化的石臘中 ( 換三次 , 每次 2 h) 包埋成
塊 ,迅速冷卻後固定在切片機的樣品座上 ,用切片機
對需觀察的面進行修整 , 把修整好的樣品轉入二甲
苯中脫臘 ( 換三次 ,每次 1 h) ,從二甲苯過渡至無水
乙醇 ,再過渡至醋酸異戊酯 , 經二氧化碳臨界點干
燥、鍍金、電鏡觀察。