1、SEM背散射電子下，原子系數越大是越亮還是越暗，二次電子下是不是相反的。
背散射電子是發射電子被樣品彈性碰撞彈回來的，所以原子序數大的原子越大，彈性碰撞的概率越大，所以原子序數大的背散射電子強度的大；二次電子是從樣品表面發射的電子，跟原子序數沒關系，跟樣品的表面形態有關，因為撞擊角度90度是二次電子基本么有，傾斜裝機的二次電子產率就很高了，所以二次電子像是跟樣品觀察角度有關的。
2、SEM 實驗
燒結試樣的 SEM 分析採用日本日立公司生產的 S-520 掃描電子顯微鏡完成。首先將試樣的新鮮斷裂面在 IB-3 離子濺射渡膜儀中噴渡厚度約為 10 ～20 nm 的金，對結構緻密的部分試樣斷裂面採用 40%濃度的氫氟酸 ( HF) 侵蝕 20min 後進行鍍金，然後放入 SEM樣品室內進行觀察，電子槍電壓採用 20kV，電子束流為 150 mA，並用照相方式記錄樣品的二次電子圖像 ( 或稱之為形貌像) 。
3、SEM，TEM，AFM檢測生物樣品都有什麼不足
SEM，TEM，AFM檢測生物樣品都有什麼不足
透射電鏡（TEM）的放大倍數要比掃描電鏡（SEM）的高,當然兩則的成像原理也是不同的,如果需要觀察納米顆粒在聚合物中的分散情況,你就必須要用TEM來觀察了,SEM通常看材料的缺口斷面,當然還有許多其他應用.\x0dSEM是電子束激發出表面次級電子,而TEM是穿透試樣,而電子束穿透能力很弱,所以TEM樣品要求很薄,只有幾十nm, TEM一般放大能達幾百w倍,而SEM只有幾萬倍.\x0d掃描電鏡通常用在一些斷口觀察分析,外加一個能譜儀,可以進行能譜掃描.其放大倍數相對較低,操作方便,樣品製作簡單,對於高聚物,須進行噴金處理 TEM則可以觀看樣品的內部結構,粒子的分散等.其放大倍數高於SEM,但也不是絕對,現在有些掃描電鏡的放大倍數也可以很高.其操作較復雜,樣品製作也較為煩瑣
4、sem用作微生物形態觀察處理步驟不會影響微生物形態嗎
微生物形態觀察
1. 認識細菌、放線菌、酵母菌和真菌的基本形態特徵和特殊結構 2. 鞏固顯微鏡的使用方法，重點掌握油鏡的使用方法 3. 學習微生物畫圖法
二、
1. 2. 3. 4. 5.
實驗原理
細菌基本形態：細菌是單細胞生物，一個細胞就是一個個體。細菌的基本形態有 3 種： 球狀、桿狀和螺旋狀，分別稱為球菌、桿菌和螺旋菌。 細菌的特殊結構：莢膜、鞭毛、菌毛、芽孢等。 真菌的特徵結
5、採用SEM觀察材料形貌時應注意那些問題
材料的宏觀copy性能往往與其本身的成分、結構以及晶體缺陷中原子的位置等密切相關。觀察試樣中單個原子像是科學界長期追求的目標。一個原子的直徑約為1千萬分之2—3mm。因此，要分辨出每個原子的位置需要0.1nm左右的分辨本領，並把它放大約1千萬倍。
6、如何利用sem觀察材料內部結構
觀察不同類型的材料做對比的話，盡量選取相同放大倍數的照片進行對比。這樣的話更有說服力，SEM最大的作用就是觀察材料的微觀結構和形貌，如果准備寫文章的話，文章中將你的SEM照片視野范圍內的現象描述清楚即可。
7、SEM觀察粉體簽粉體需要需分散么?
需要分散的。我印象里是在做畢業論文時：
將納米粉體用酒精攪拌分散。
然後將其都倒入超聲波機器里進行分散。超聲波機器里加入很多的純凈水。
超聲一段時間後，用吸液管往超聲波機器里吸取少量液體，滴到事先准備好的TEM用的小金片上，這種方法叫做離子撿撈法。