碳酸鈣sem

1、碳酸鈣析晶污垢彈性模量

利用X射線衍射（XRD）和掃描電鏡（SEM）等手段研究了不同反應方法對碳酸鈣析晶污垢種類及微觀結構的影響。試驗研究表明，目前採用的各種化學反應手段或加熱模擬硬水的方法，對研究純方解石類碳酸鈣的形成及微觀特性上沒有太大的影響，但和自來水煮沸燒結所得析晶污垢還是有一定的差別，這種差別來自其他金屬離子的影響。

2、求助，英文文獻翻譯！

2. Experimental
實驗
2.1 Materials
2.1 材料
Nano-CaCO3 particles (D50: 30−70 nm by TEM (Fig. 1) and BET: ca.17m2•g-1) were supplied by Shanghai Zhuoyue Nanotech Corporation. Methyl methacrylate (MMA, Shanghai Lingfeng Chemicals) was purified by distillation under reced pressure; potassium persulphate (K2S2O8, initiator, Shanghai Lingfeng Chemicals) was of chemical grade. Silane coupling agent A174 (γ-) was purchased from Shanghai Yaohua Factory. Polyvinylchloride (PVC, WS-1000S) was supplied by Shanghai Chlor-Alkali Chemical Co., Ltd.
納米碳酸鈣粒子（中值粒徑：透視電子顯微鏡測定為30-70納米 （圖1）且用BET比表面積儀測定Ca的比表面積為17 m²/g）由上海Zhuoyue 納米技術公司提供。MMA （上海Lingfeng化工生產）用減壓蒸餾法提純；過硫酸鉀（K2S2O8，引發劑，上海Lingfeng 化工）是化學級別的。硅烷偶聯劑A174（γ-(甲基丙烯醯氧)丙基三甲氧基硅烷）從上海Yaohua 廠采購。聚氯乙烯（PVC，WS-1000S）由上海氯鹼化工股份有限公司供應。

Fig. 1 Morphology of untreated CaCO3 nanoparticles.
圖1未經處理的碳酸鈣納米材料的形態結構
Fig. 2 Morphology of PMMA-coated CaCO3 nanoparticles.
圖2 表面塗覆了（PMMA）的碳酸鈣納米材料的形態

2.2 PMMA emulsion polymerization on CaCO3 nanoparticles
2.2.1 Surface silanation of nano-CaCO3 particles
The nano-CaCO3 particles were homogeneously dispersed in ethanol (solid content 20%) by a sonication dispersion equipment. The slurry was then heated to 80°C with stirring, and the silane coupling agent A174 (5%, calculated based on the weight of nano-CaCO3 particles) was added into the slurry. After the slurry was stirred for 120 min at 80°C, it was filtered and the filter cake was then dried at 120°C in low vacuum for 120 min to obtain silanated CaCO3 powders.
2.2 碳酸鈣納米粒子上的PMMA乳液聚合作用
2.2.1納米碳酸鈣粒子的表面硅烷化處理
納米碳酸鈣粒子通過聲波降解擴散裝置均勻散布在乙醇（固含量為20%）中。邊攪動邊加熱料漿至80°C，然後在料漿中加入硅烷偶聯劑A174（5%，基於納米碳酸鈣粒子的重量來計算）。在80°C溫度下攪動120分鍾後，過濾料漿，將濾餅在120°C低真空環境中烘乾120分鍾，從而得到硅烷化的碳酸鈣粉末。

註：
1，Zhuoyue 納米技術公司 ， Lingfeng化工，Yaohua廠為工廠或公司名，不確定，未翻譯。而Shanghai Chlor-Alkali Chemical Co., Ltd 上海氯鹼化工股份有限公司，確定，所以翻譯了。

2，sonication dispersion equipment 譯作聲波降解擴散裝置，不敢確定。請斟酌使用。

3、如何應用SEM研究碳酸鈣填充聚氯乙烯樣品中碳酸鈣的分散均勻性及碳酸鈣粒子表面與聚氯乙烯基體間結合的好壞

切片後腐蝕掉表面的基體，突出分散相，或者液氮脆斷看剖面，電鏡觀察分散均勻性。看作為分散相的碳酸鈣顆粒尺度，如果小於50nm，最好用場發射掃描電鏡，如果大於50nm用普通鎢燈絲掃描電鏡即可。與基體結合好壞，看拉伸斷口再做推斷。
一般建議，具體專業問題得查看有關文獻。

4、成分分析的材料分析

有機材料成分剖析
剖析在材料科學特別是商品生產領域中已廣泛使用。國內外許多企業的開發研究系統中都利用剖析技術注視和跟蹤本行業的最新研究成果與發展動態。各個企業要謀求生產和發展，一是要使產品質量穩步上升，二是要使產品品種不斷更新換代，以適應市場競爭的需求，而發展新品種和新材料的多、快、好、省的途徑就是剖析工作先行。
高分子材料剖析塑料：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚氨酯（PU）、聚醯胺（PA）、聚甲醛（POM）、聚苯硫醚（PPS）、聚碳酸酯（PC）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）等。
橡膠：氯丁橡膠（CR）、天然橡膠（NR）、丁苯橡膠（SBR）、丁基橡膠（IIR）、丁腈橡膠（NBR）、乙丙橡膠（EPM）等。
纖維：棉、麻、毛天然纖維，黏膠纖維、一算纖維等合成纖維。
塗料剖析
油脂漆、天然樹脂漆、酚醛漆、瀝青漆、醇酸漆、氨基漆、硝基漆、過氧乙烯漆、環氧漆等。
有機溶劑剖析
油漆稀釋劑，脫漆劑，電子電器行業使用的清洗劑和溶劑等。
新型化學品、助劑、添加劑等剖析
其他材料剖析
助焊劑，拋光劑，表面活性劑，紡織助劑等
常用測試方法與儀器
傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）
裂解/氣相色譜/質譜聯用儀（PY-GC-MS）
高效液相色譜儀(HPLC
熱重分析儀(TGA)
掃描電子顯微鏡/X射線能譜儀(SEM/EDS)
紫外分光光度計(UV-Vis)
有機材料中組分或元素分析 有機材料主成份定性分析 通過材料主成分分析，鑒定材質類別，檢驗鑒別假冒或虛報商品名稱，提高企業產品質量。 高分子材料中無機填料測試 測試高分子材料中無機氧化物，無機顏料及填料（如炭黑，二氧化硅，氧化鎂，氧化鈣、氧化鋅、二氧化鈦、玻璃纖維等）和無機鹽（碳酸鈣，硅酸鹽等）。 有機材料的元素測試 測試有機材料中的硅、鎂、鋁、鈣、鉛，鎘、砷等元素，或根據您的要求測試有機液體或其他材料中的元素含量。 天然乳膠測試 醫療設備中天然乳膠測試：如醫用手套、口腔和鼻腔氣管、靜脈導管、口罩、血壓袖套等；
消費類產品中天然乳膠測試：橡皮擦、橡膠帶、奶嘴、洗滌手套、手柄和墊子等； 石棉測試 石棉被分類為致癌物質。因此很多國家都制定了相關法規或管理辦法限制石棉的使用。對不同材料中石棉的測試。
常用測試方法與儀器
傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）
熱重分析儀(TGA)
電感耦合等離子體原子發射光譜儀（ICP-OES）
掃描電子顯微鏡/X射線能譜儀(SEM/EDS)
紫外分光光度計(UV-Vis) 金屬分析
金屬分析主要為企業提供金屬材料准確的元素信息或牌號鑒定，確保產品原材料符合成分要求，協助企業進行材料質量控制，減少產品質量問題。 黑色金屬牌號鑒定與元素分析 各類鐵基合金材料（不銹鋼、結構鋼、碳素鋼、合金鋼、鑄鐵等）。 有色金屬 銅合金、鋁合金、錫合金、鎂合金、鎳合金、鋅合金等。
常用測試方法與儀器
電感耦合等離子體原子發射光譜儀（ICP-OES）
火花直讀光譜儀
原子吸收光譜
紅外碳/硫分析儀
電位電解儀
滴定法
重量法
無機材料元素分析 鍍層分析供金：屬鍍層及塑膠材料鍍層分析。 粉末中元素分析：酸鋰、三氧化二銻，四氧化三鉛等 焊接釺料元素分析：銀基釺料、銅基纖料等 錫膏元素分析 常用測試方法與儀器
電感耦合等離子體原子發射光譜儀（ICP-OES）
火花直讀光譜儀
原子吸收光譜
紅外碳/硫分析儀
電位電解儀
滴定法
重量法

5、反滲透膜有機物污染原因分析:主要污染物SEM+EDX灰分分析K、Si、Ca；預處理採用多介質過濾器及超濾過濾。

鉀鹽應該是你們采樣水中含有的，鉀鹽不會導致結垢。
硅結垢就是二氧專化硅形成的結晶，鈣可屬能是碳酸鈣沉積、氟化鈣結垢，也可能是硫酸鈣結晶。
從此狀況分析應該是以二氧化硅結晶體為主，碳酸鈣沉積次之。當然水中硫酸根很高的話也可能會是硫酸鈣結晶。
如果是陶氏膜的話，建議先pH13下鹼洗，再pH1或者2下酸洗。
如果其他廠家的膜，請參閱廠家手冊確定清洗允許的pH。

6、英文文獻翻譯~

熱重量分析(METTLERTOLED0851e, 美國) 在加熱率為10°C每分鍾的高純氮環境中從50°C加熱到650°C。相對應的PMMA塗層由其質量相對於溫度變化的曲線確定。（圖3）。然後PMMA塗層的百分率根據以下等式計算。

PMMA塗層含量（%）=PMMA塗覆量（克）/碳酸鈣使用量（克）x 100

而塗覆於納米碳酸鈣粒子表面的PMMA的厚度δ由以下等式算得

δ=PMMA塗層含量/(s×ρPMMA）

其中ρPMMA是PMMA的密度，S是PMMA塗覆於納米碳酸鈣粒子表面的面積，假設其與比表面積儀測定的納米碳酸鈣粒子的比表面積相等。復合材料的抗張強度的測定是根據國標GB040-79，使用AG-2000A通用型測試儀在溫度為(23±1)°C拉伸率為5mm每分鍾的條件下重復3次測試來進行。3次結果的平均值就引用為復合材料的抗漲強度。

沖擊強度是通過使用XJU-2.75型沖擊測試儀對沖擊之後的材料試樣根據國標GB1843-80測定。試樣的沖擊強度值是取6次重復測試之後結果的平均值來確定。JSM-6350LV型掃描電子顯微鏡（SEM）在此被用於形態觀察。樣品在液態氮中冰凍30分鍾後，敲碎然後用於SEM觀察。

註：
1，(METTLERTOLED0851e, USA)應該是觀測儀器的型號，USA是產地。沒翻譯
2，感謝求助，希望能幫到你。祝進步。
3，還有，有幫助請採納啊 O(∩_∩)O