sem数颗粒

1、金纳米颗粒在做扫描电镜喷金后还能看见吗?

关键看你的金颗粒尺度有多大？如果10nm以下，就很困难，10nm以上，如果不是镶嵌在其他材料中，就可以。SEM 喷金镀膜一般10nm的金晶体可连续成膜，镀膜可复制底层形貌。

2、怎样预处理用SEM看粒子大小

关于怎样预处理用SEM看粒子大小问题，上海献峰网络指出：
1、药物与辅料的性质要相近进行粉末直接压片时，药物与辅料的堆密度、粒度及粒度分布等物理性质要相近，以利于混合均匀，尤其是规格较小、需测定含量均匀度的药物，必须慎重选择各种辅料。

2、不溶性润滑剂须最后加入用于粉末直接压片的不溶性润滑剂一定要最后加入，即先将原料与其它辅料混合均匀后，再加入不溶性润滑剂，并且要控制好混合时间，否则会严重影响崩解或溶出。另外，以预胶化淀粉、微晶纤维素等为辅料时，硬脂酸镁的用量如果较多且混合时间较长，片剂有软化现象，所以一般用量应在0.75％以下，而且要对混合时间、转速及强度进行验证。

3、混合后要进行含量测定与常规湿法制粒的生产工艺一样，进行粉末直接压片的各原辅料混合后要进行含量测定，以确保中间产品和成品的质量符合规定标准。

4、小试后须进行充分的试验放大一般情况下，用粉末直接压片工艺压制的不合格片剂不宜返工。因为返工须将片剂重新粉碎，粉碎后物料的可压性会显着降低，以致不适于进行直接压片。所以，从小试至大生产，必须进行中试，并经过充分的验证，且中试应采用与以后大生产相同类型的设备，以使确定的参数对大生产有指导作用。

5、微晶纤维素的使用片剂硬度和脆碎度不合格时，可以加入微晶纤维素，其用量可高达65％；还可以采用先压成大片，然后破碎成颗粒，再行压片的方法，可得到满意的结果。

6、及时处理压片中的异常情况在压片过程中，应按标准操作程序及时取样，观察片剂的外观及测定片重差异、硬度、脆碎度、崩解时间、片厚等质量指标，并观察设备运行情况，出现异常情况应及时报告并采取应急措施，详细记录异常现象和处理结果，进行详细的分析，以确保产品质量。

3、液体可以做SEM/EDX分析其中杂质颗粒的元素吗

国内做SEM一般用钨针尖去扫光滑固体表面，然后得电压。做液体的话，我觉得有以下几个问题：1.由于钨上面有偏压，若分析的杂志带电或有极性就没法测了（会通电的） 2.如果扫液体表面会由于表面张力是液体吸附上去 3.在液体内部测试的话，你得测那些无极性的大杂质颗粒，但这样容易碰坏针尖，针尖一般只有几个原子。 反正我觉得没法测。 EDX这个我不清楚，似乎是可以的。 你是不是吧SEM看错了，是SERS（表面增强拉曼）吧。

4、从SEM图中可以看到单壁碳纳米管上有很多的颗粒状物质，其燃烧温度和碳管本身很接近，这样怎么测定碳管纯度

透射可能有所帮助

5、【请教】从SEM图片中计算颗粒体积分数该用什么软件？

markblue(站内联系TA)先用PHOTOSHOP处理下图片，调调对比度等等，用IMAGE pro可以进行不错的分析beam21(站内联系TA)ID:中文核心
只能告诉软件名称与文章出处：The CSD Corrections program of Higgins（Higgins M.D.(2000)Measurement of crystal size distributions.Am. Mineral. 85:1105-1116）unidirection(站内联系TA)我也需要求他们的体积分数，以上说的是方法是不是仅仅只能用来测量一张照片的体积分数啊？但是如何求整个全部的体积分数呢？gywu0420(站内联系TA)谢谢啊！！！我也急需啊！！帮忙发一个过来：[email protected](站内联系TA)Originally posted by gentle8306 at 2008-12-18 08:57:

6、纳米二氧化钛颗粒用SEM检测是什么状态?

这个不一定，主要看你检测产品的本身形貌了。如果是圆形颗粒，那么出来的SEM图就应该是圆形如鹅卵石般颗粒的立体图像。方形的一样。给你个图片看一下吧。

7、30nm聚合物纳米颗粒sem能不能拍清楚

一种是统计学方法，通过统计TEM或SEM视野内颗粒的粒径得到一个统计值；另外一种方法是计算法，利用XRD表征数据可以计算出来粒径的平均大小。

8、制备SrTiO3模板，SEM图上有许多小颗粒什么原因？

烧的的样品很多都这样，你知道颗粒和片状晶体那个是你要的啊，只能说实验条件没控制好。个人观点不知道对不对