1、扫描电镜sem和透射电镜tem对样品有何要求
透射电镜是用高能电子束（加速电压一般在200KV以上）照射样品，透过样品的电子由于样品厚度、元素、缺陷、晶体结构等的不同，会产生不同的花样或图像衬度，由此可以推测样品的相关信息。由于电子束要能透过样品，因此样品厚度要求很薄，一般要小于100纳米。如果要做高分辨，要求更薄。
2、请教专业人士：关于扫描电镜的用法和样品制备
你好！
一般电子显微镜的样品要镀金。
扫描电镜是指遂道扫描显微镜吗？
我的回答你还满意吗~~
3、扫描电镜的样品制备有哪些基本要求
这个要看你制的是哪类试样，金属的还是非金属的，要求视不同的，金属的要求在砂纸上2000号磨完之后轻微腐蚀，在显微镜下能清楚观察到样品表面形貌，样品表面必须干净。非金属的我就不太知道了。
4、怎样把要做扫描电镜的液体样品变成固体样品？
扫描电镜观察样品要求在高真空中进行。无论是水或脱水溶液，在高真空中都会产生剧烈地汽化，不仅影响真空度、污染样品，还会破坏样品的微细结构。因此，样品在用电镜观察之前必须进行干燥。干燥的方法有以下几种：
(一) 空气干燥法
空气干燥法又称自然干燥法，就是将经过脱水的样品，让其暴露在空气中使脱水剂逐渐挥发干燥。这种方法的最大优点是简便易行和节省时间；它的主要缺点是在干燥过程中，组织会由于脱水剂挥发时表面张力的作用而产生收缩变形。因此，该方法一般只适用
于表面较为坚硬的样品。
(二) 临界点干燥法
临界点干燥法是利用物质在临界状态时，其表面张力等于零的特性，使样品的液体完全汽化，并以气体方式排掉，来达到完全干燥的目的。这样就可以避免表面张力的影响，较好地保存样品的微细结构。此法操作较为方便，所用的时间也不算长，一般约2～3小
时即可完成，所以是最为常用的干燥方法。但用此法，需要特殊仪器设备。
临界点干燥是在临界点干燥仪中进行的，操作步骤如下：
1．固定、脱水：按常规方法进行。如样品是用乙醇脱水的，在脱水至100%后，要用纯丙酮置换15～20分钟。
2．转入中间液：由纯丙酮转入中间液醋酸异戊酯中，时间约15～30分钟。
3．移至样品室：将样品从醋酸异戊酯中取出，放入样品盒，然后移至临界点干燥仪的样品室内，盖上盖并拧紧以防漏气。
4．用液体二氧化碳置换醋酸异戊酯：在达到临界状态(31(C , 72.8大气压)后，将温度再升高10(C，使液体二氧化碳气化，然后打开放气阀门，逐渐排出气体，样品即完全干燥。
(三) 冷冻干燥法
冷冻干燥法是将经过冷冻的样品置于高真空中，通过升华除去样品中的水分或脱水剂的过程。冷冻干燥的基础是冰从样品中升华，即水分从固态直接转化为气态，不经过中间的液态，不存在气相和液相之间的表面张力对样品的作用，从而减轻在干燥过程中对样
品的损伤。冷冻干燥法有两种，即含水样品直接冷冻干燥和样品脱水后冷冻干燥。
1．含水样品直接冷冻干燥法
1.1 取材固定：按常规方法进行。
1.2 置于冷冻保护剂中：将样品置于冷冻保护剂中浸泡数小时。常用的冷冻保护剂为10%～20%二甲基亚砜水溶液，或15%～40%甘油水溶液。
1.3 骤冷：将经过保护剂处理的样品迅速投入用液氮预冷至(150(C的氟利昂冷冻剂中，使样品中的水分很快冻结。
1.4 干燥：将已冻结的样品移到冷冻干燥器内已预冷的样品台上，抽真空，经几小时或数天后，样品即达到干燥。
本方法不需要脱水，避免了有机溶剂对样品成分的抽提作用，不会使样品收缩，也是较早使用的方法。但是，由于花费时间长，消耗液氮多，容易产生冰晶损伤，因此未被广泛应用。
2．样品脱水后冷冻干燥
样品用乙醇或丙酮脱水后过渡到某些易挥发的有机溶剂中，然后连同这些溶剂一起冷冻并在真空中升华而达到干燥。和前一种方法比较，本方法的优点是不会产生冰晶损伤，
且干燥时间短。不足之处是有机溶剂对样品成分有抽提作用，造成部分内含物丢失。乙腈(acetonitrile)真空干燥法：这是一种利用乙腈在急速蒸发时会冷却固化的性质将样品干燥的方法。其操作步骤如下：
(1). 固定、水洗：按常规方法进行。
(2). 乙腈置换：使用50%?70%?80%?90%的乙腈水溶液置换，最后用100%乙腈代替，每步骤15～20分钟。
(3). 干燥：至纯乙腈时，放入真空镀膜台抽真空，乙腈和样品在真空中很快致冷而被冻结(冻结的温度为(45(C)，变成冰状固体。然后继续抽真空，使冻结的乙腈升华，约需30分钟，样品即达干燥。
样品干燥后要粘在样品台上。对于不镀膜而直接观察的样品，必须用导电胶来粘固；对于要镀膜的样品，则可以用胶水或万能胶来代替，微细的样品如粉末、纤维等也可用双面胶纸来粘贴。
5、关于扫描电镜培训
个人认为要系统。
不管你从事哪个行业，扫描电镜作为一种微观摄影仪器，需要你努力学习相关摄影知识，这是保证用好电子显微镜的基础。
同时加装分析附件，作为一种分析仪器，如果加装能谱EDS,波谱WDS,你需要具备分析化学基础，对元素分析标准和方法尽量精确掌握， 如果加装背散射电子衍射EBSD，你还需要具备X射线衍射的基础，精确学习分析方法。
6、有没有用过扫描电镜（SEM）的呀？我想看下我筛出来细菌的样子，但是不知道怎么对 样品进行处理！
晕，那样能看到才怪。sem样品要有一定导电性才行，不然电荷聚集你什么也看不到。楼上正解
7、TEM和SEM有什么区别？求解
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SEM是电子束激发出表面次级电子,而TEM是穿透试样,而电子束穿透能力很弱,所以TEM样品要求很薄,只有几十nm, TEM一般放大能达几百w倍,而SEM只有几万倍.
扫描电镜通常用在一些断口观察分析,外加一个能谱仪,可以进行能谱扫描.其放大倍数相对较低,操作方便,样品制作简单,对于高聚物,须进行喷金处理 TEM则可以观看样品的内部结构,粒子的分散等.其放大倍数高于SEM,但也不是绝对,现在有些扫描电镜的放大倍数也可以很高.其操作较复杂,样品制作也较为烦琐
8、扫描电镜（SEM）测试是怎么收费的
扫描电镜（SEM）测试各地不一样的，最少的也要几百块啊
9、请教高手：扫描电镜植物样品制备的详细步骤
切取大小约 5mm × 5mm ,长 3mm ～4mm 的茎组织块。
用 3 % 戊二醛固定 2 h ,漂洗后 ,经 35 % 、 50 % 、 60 % 、
70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脱水 , 过
渡到纯二甲苯 , 在室温浸腊 ( 溶点 53 ℃ ) 24 h , 移入
40 ℃温箱逐步升温至 56 ℃,加石腊至饱和 ,3 h 后将
样品移入溶化的石腊中 ( 换三次 , 每次 2 h) 包埋成
块 ,迅速冷却后固定在切片机的样品座上 ,用切片机
对需观察的面进行修整 , 把修整好的样品转入二甲
苯中脱腊 ( 换三次 ,每次 1 h) ,从二甲苯过渡至无水
乙醇 ,再过渡至醋酸异戊酯 , 经二氧化碳临界点干
燥、镀金、电镜观察。