怎么拍细菌内部的sem图

1、如何用photoshop组合sem图

一、文件--新建或Ctrl+N新建一个文件，大点儿没关系,做完了可以裁的;
二、文件--打开,或Ctrl+O打开想合并的图片;想要合并几张就全打开;
三、将一张图片作为工作文件,选移动工具(快捷键V)直接将它拖动到你新建的那个空白文件中。Ctrl+T按住Shift调整角上的句柄将其缩小(这样不会走形),并放好位置,按Enter确定;
四、将其它的图片按此法做好;
五、Ctrl+Shift+E合并所有图层;
六、 Ctrl+S保存,选好格式,取好名字点"保存";
七、完工。

2、请教各位怎样拍出大角度的SEM图

可以有3个方法：
1，制样的时候将样品倾斜放置。
2，用倾斜样品台制样，有些SEM样品台配有30，45,60度倾斜的样品台。
3，高级的SEM，可以讲探头本身倾斜，从而获得大角度的SEM图

3、如何获得清晰的扫描电镜（SEM）图像

1、制样：成功制备出所要观察的位置，样品如果不导电，可能需要镀金
2、环境：电镜处在无振动干扰和无磁场干扰的环境下
3、设备：电镜电子枪仍在合理的使用时间内
4、拍摄：找到拍摄位置，选择合适距离，选择合适探头→对中→调像散→聚焦，反复操作至最清晰

4、大家都是怎么把原始SEM图放到word中的

word中插入的图片不是以百分百大小显示其实这是由于插入图片的分辨率造成的，Word中默认的图片分辨率为96dpi，如果插入的图片分辨率不是96dpi，那么就会出现图片变形、放大或缩小。
一、在Word中设置图片格式
1、首先查看要插入图片的分辨率，在电脑中中选中图像文件右键-属性，切换到“摘要”选项卡，在图像属性中的水平分辨率即是该图像的分辨率；或者用photoshop打开该图像，在菜单栏的图像中，点击图像大小，即可看到图像的分辨率。
2、将图片插入到Word中，右击图片→设置图片格式，在弹出的窗口中切换到“大小”选项卡，这里要修改的地方是“缩放”栏中的高度和宽度的百分比。

5、SEM扫描电镜图怎么看，图上各参数都代表什么意思

1、放大率：

与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。

所以，SEM中，透镜与放大率无关。

2、场深：

在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，SEM可以用于纳米级样品的三维成像。

3、作用体积：

电子束不仅仅与样品表层原子发生作用，它实际上与一定厚度范围内的样品原子发生作用，所以存在一个作用“体积”。

4、工作距离：

工作距离指从物镜到样品最高点的垂直距离。

如果增加工作距离，可以在其他条件不变的情况下获得更大的场深。如果减少工作距离，则可以在其他条件不变的情况下获得更高的分辨率。通常使用的工作距离在5毫米到10毫米之间。

5、成象：

次级电子和背散射电子可以用于成象，但后者不如前者，所以通常使用次级电子。

6、表面分析：

欧革电子、特征X射线、背散射电子的产生过程均与样品原子性质有关，所以可以用于成分分析。但由于电子束只能穿透样品表面很浅的一层（参见作用体积），所以只能用于表面分析。

表面分析以特征X射线分析最常用，所用到的探测器有两种：能谱分析仪与波谱分析仪。前者速度快但精度不高，后者非常精确，可以检测到“痕迹元素”的存在但耗时太长。

观察方法：

如果图像是规则的（具螺旋对称的活体高分子物质或结晶），则将电镜像放在光衍射计上可容易地观察图像的平行周期性。

尤其用光过滤法，即只留衍射像上有周期性的衍射斑，将其他部分遮蔽使重新衍射，则会得到背景干扰少的鲜明图像。

(5)怎么拍细菌内部的sem图扩展资料：

SEM扫描电镜图的分析方法：

从干扰严重的电镜照片中找出真实图像的方法。在电镜照片中，有时因为背景干扰严重，只用肉眼观察不能判断出目的物的图像。

图像与其衍射像之间存在着数学的傅立叶变换关系，所以将电镜像用光度计扫描，使各点的浓淡数值化，将之进行傅立叶变换，便可求出衍射像〔衍射斑的强度（振幅的2乘）和其相位〕。

将其相位与从电子衍射或X射线衍射强度所得的振幅组合起来进行傅立叶变换，则会得到更鲜明的图像。此法对属于活体膜之一的紫膜等一些由二维结晶所成的材料特别适用。

扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。