碳酸钙sem

1、碳酸钙析晶污垢弹性模量

利用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）等手段研究了不同反应方法对碳酸钙析晶污垢种类及微观结构的影响。试验研究表明，目前采用的各种化学反应手段或加热模拟硬水的方法，对研究纯方解石类碳酸钙的形成及微观特性上没有太大的影响，但和自来水煮沸烧结所得析晶污垢还是有一定的差别，这种差别来自其他金属离子的影响。

2、求助，英文文献翻译！

2. Experimental
实验
2.1 Materials
2.1 材料
Nano-CaCO3 particles (D50: 30−70 nm by TEM (Fig. 1) and BET: ca.17m2•g-1) were supplied by Shanghai Zhuoyue Nanotech Corporation. Methyl methacrylate (MMA, Shanghai Lingfeng Chemicals) was purified by distillation under reced pressure; potassium persulphate (K2S2O8, initiator, Shanghai Lingfeng Chemicals) was of chemical grade. Silane coupling agent A174 (γ-) was purchased from Shanghai Yaohua Factory. Polyvinylchloride (PVC, WS-1000S) was supplied by Shanghai Chlor-Alkali Chemical Co., Ltd.
纳米碳酸钙粒子（中值粒径：透视电子显微镜测定为30-70纳米 （图1）且用BET比表面积仪测定Ca的比表面积为17 m²/g）由上海Zhuoyue 纳米技术公司提供。MMA （上海Lingfeng化工生产）用减压蒸馏法提纯；过硫酸钾（K2S2O8，引发剂，上海Lingfeng 化工）是化学级别的。硅烷偶联剂A174（γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷）从上海Yaohua 厂采购。聚氯乙烯（PVC，WS-1000S）由上海氯碱化工股份有限公司供应。

Fig. 1 Morphology of untreated CaCO3 nanoparticles.
图1未经处理的碳酸钙纳米材料的形态结构
Fig. 2 Morphology of PMMA-coated CaCO3 nanoparticles.
图2 表面涂覆了（PMMA）的碳酸钙纳米材料的形态

2.2 PMMA emulsion polymerization on CaCO3 nanoparticles
2.2.1 Surface silanation of nano-CaCO3 particles
The nano-CaCO3 particles were homogeneously dispersed in ethanol (solid content 20%) by a sonication dispersion equipment. The slurry was then heated to 80°C with stirring, and the silane coupling agent A174 (5%, calculated based on the weight of nano-CaCO3 particles) was added into the slurry. After the slurry was stirred for 120 min at 80°C, it was filtered and the filter cake was then dried at 120°C in low vacuum for 120 min to obtain silanated CaCO3 powders.
2.2 碳酸钙纳米粒子上的PMMA乳液聚合作用
2.2.1纳米碳酸钙粒子的表面硅烷化处理
纳米碳酸钙粒子通过声波降解扩散装置均匀散布在乙醇（固含量为20%）中。边搅动边加热料浆至80°C，然后在料浆中加入硅烷偶联剂A174（5%，基于纳米碳酸钙粒子的重量来计算）。在80°C温度下搅动120分钟后，过滤料浆，将滤饼在120°C低真空环境中烘干120分钟，从而得到硅烷化的碳酸钙粉末。

注：
1，Zhuoyue 纳米技术公司 ， Lingfeng化工，Yaohua厂为工厂或公司名，不确定，未翻译。而Shanghai Chlor-Alkali Chemical Co., Ltd 上海氯碱化工股份有限公司，确定，所以翻译了。

2，sonication dispersion equipment 译作声波降解扩散装置，不敢确定。请斟酌使用。

3、如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏

切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。
一般建议，具体专业问题得查看有关文献。

4、成分分析的材料分析

有机材料成分剖析
剖析在材料科学特别是商品生产领域中已广泛使用。国内外许多企业的开发研究系统中都利用剖析技术注视和跟踪本行业的最新研究成果与发展动态。各个企业要谋求生产和发展，一是要使产品质量稳步上升，二是要使产品品种不断更新换代，以适应市场竞争的需求，而发展新品种和新材料的多、快、好、省的途径就是剖析工作先行。
高分子材料剖析塑料：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚氨酯（PU）、聚酰胺（PA）、聚甲醛（POM）、聚苯硫醚（PPS）、聚碳酸酯（PC）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）等。
橡胶：氯丁橡胶（CR）、天然橡胶（NR）、丁苯橡胶（SBR）、丁基橡胶（IIR）、丁腈橡胶（NBR）、乙丙橡胶（EPM）等。
纤维：棉、麻、毛天然纤维，黏胶纤维、一算纤维等合成纤维。
涂料剖析
油脂漆、天然树脂漆、酚醛漆、沥青漆、醇酸漆、氨基漆、硝基漆、过氧乙烯漆、环氧漆等。
有机溶剂剖析
油漆稀释剂，脱漆剂，电子电器行业使用的清洗剂和溶剂等。
新型化学品、助剂、添加剂等剖析
其他材料剖析
助焊剂，抛光剂，表面活性剂，纺织助剂等
常用测试方法与仪器
傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）
裂解/气相色谱/质谱联用仪（PY-GC-MS）
高效液相色谱仪(HPLC
热重分析仪(TGA)
扫描电子显微镜/X射线能谱仪(SEM/EDS)
紫外分光光度计(UV-Vis)
有机材料中组分或元素分析 有机材料主成份定性分析 通过材料主成分分析，鉴定材质类别，检验鉴别假冒或虚报商品名称，提高企业产品质量。 高分子材料中无机填料测试 测试高分子材料中无机氧化物，无机颜料及填料（如炭黑，二氧化硅，氧化镁，氧化钙、氧化锌、二氧化钛、玻璃纤维等）和无机盐（碳酸钙，硅酸盐等）。 有机材料的元素测试 测试有机材料中的硅、镁、铝、钙、铅，镉、砷等元素，或根据您的要求测试有机液体或其他材料中的元素含量。 天然乳胶测试 医疗设备中天然乳胶测试：如医用手套、口腔和鼻腔气管、静脉导管、口罩、血压袖套等；
消费类产品中天然乳胶测试：橡皮擦、橡胶带、奶嘴、洗涤手套、手柄和垫子等； 石棉测试 石棉被分类为致癌物质。因此很多国家都制定了相关法规或管理办法限制石棉的使用。对不同材料中石棉的测试。
常用测试方法与仪器
傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）
热重分析仪(TGA)
电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）
扫描电子显微镜/X射线能谱仪(SEM/EDS)
紫外分光光度计(UV-Vis) 金属分析
金属分析主要为企业提供金属材料准确的元素信息或牌号鉴定，确保产品原材料符合成分要求，协助企业进行材料质量控制，减少产品质量问题。 黑色金属牌号鉴定与元素分析 各类铁基合金材料（不锈钢、结构钢、碳素钢、合金钢、铸铁等）。 有色金属 铜合金、铝合金、锡合金、镁合金、镍合金、锌合金等。
常用测试方法与仪器
电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）
火花直读光谱仪
原子吸收光谱
红外碳/硫分析仪
电位电解仪
滴定法
重量法
无机材料元素分析 镀层分析供金：属镀层及塑胶材料镀层分析。 粉末中元素分析：酸锂、三氧化二锑，四氧化三铅等 焊接钎料元素分析：银基钎料、铜基纤料等 锡膏元素分析 常用测试方法与仪器
电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）
火花直读光谱仪
原子吸收光谱
红外碳/硫分析仪
电位电解仪
滴定法
重量法

5、反渗透膜有机物污染原因分析:主要污染物SEM+EDX灰分分析K、Si、Ca；预处理采用多介质过滤器及超滤过滤。

钾盐应该是你们采样水中含有的，钾盐不会导致结垢。
硅结垢就是二氧专化硅形成的结晶，钙可属能是碳酸钙沉积、氟化钙结垢，也可能是硫酸钙结晶。
从此状况分析应该是以二氧化硅结晶体为主，碳酸钙沉积次之。当然水中硫酸根很高的话也可能会是硫酸钙结晶。
如果是陶氏膜的话，建议先pH13下碱洗，再pH1或者2下酸洗。
如果其他厂家的膜，请参阅厂家手册确定清洗允许的pH。

6、英文文献翻译~

热重量分析(METTLERTOLED0851e, 美国) 在加热率为10°C每分钟的高纯氮环境中从50°C加热到650°C。相对应的PMMA涂层由其质量相对于温度变化的曲线确定。（图3）。然后PMMA涂层的百分率根据以下等式计算。

PMMA涂层含量（%）=PMMA涂覆量（克）/碳酸钙使用量（克）x 100

而涂覆于纳米碳酸钙粒子表面的PMMA的厚度δ由以下等式算得

δ=PMMA涂层含量/(s×ρPMMA）

其中ρPMMA是PMMA的密度，S是PMMA涂覆于纳米碳酸钙粒子表面的面积，假设其与比表面积仪测定的纳米碳酸钙粒子的比表面积相等。复合材料的抗张强度的测定是根据国标GB040-79，使用AG-2000A通用型测试仪在温度为(23±1)°C拉伸率为5mm每分钟的条件下重复3次测试来进行。3次结果的平均值就引用为复合材料的抗涨强度。

冲击强度是通过使用XJU-2.75型冲击测试仪对冲击之后的材料试样根据国标GB1843-80测定。试样的冲击强度值是取6次重复测试之后结果的平均值来确定。JSM-6350LV型扫描电子显微镜（SEM）在此被用于形态观察。样品在液态氮中冰冻30分钟后，敲碎然后用于SEM观察。

注：
1，(METTLERTOLED0851e, USA)应该是观测仪器的型号，USA是产地。没翻译
2，感谢求助，希望能帮到你。祝进步。
3，还有，有帮助请采纳啊 O(∩_∩)O